Etude IATROSTAT-ECO : Fardeau économique des hospitalisations pour effet indésirable médicamenteux en France

Les Centres Régionaux de Pharmacovigilance de Limoges et Besançon, en collaboration avec l’équipe Inserm UMR1098 RIGHT de Besançon, ont conduit une étude économique (IATROSTAT-ECO) pour évaluer le fardeau économique des hospitalisations liées à la survenue d’un effet indésirable médicamenteux (EIM) en France [1]. Les résultats de ce travail ont été possibles grâce aux centres régionaux

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Données rassurantes concernant la vaccination anti-COVID-19 chez la femme enceinte.

En juin 2024 ont été publiés les résultats d’une étude de cohorte française, COVACPREG (COvid-19 VACcines and PREGnancy), visant à décrire la population de femmes enceinte vaccinées contre la COVID-19, les issues des grossesses et l’état de santé des nouveau-nés [1]. Les 938 patientes ont été incluses entre novembre 2021 et décembre 2022. Le recueil

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Périactine : Mésusage d’un anti-histaminique H1

Périactine® (cyproheptadine), antihistaminique mis sur le marché en 1974, est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques. Depuis la commercialisation de médicaments antihistaminiques plus récents et ayant globalement un meilleur profil de tolérance, ce médicament n’est plus utilisé en première intention dans la prise en charge de l’allergie. En revanche, depuis quelques années, ce

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Actualités CIRUPT

Les ruptures de stock des médicaments sont une problématique croissante en France et dans le monde avec des retentissements multiples. Toutefois, les conséquences en termes d’effet indésirable (EI) n’ont été que très peu étudiées, en particulier à partir des données de pharmacovigilance nationale ou internationale. Ainsi, le Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance a

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Quelles actions pour lutter contre la désinformation sur les produits de santé ?

L’une des marques des sociétés contemporaines tient à l’accès sans équivalent à une masse d’informations. Le domaine de la santé et des produits de la santé (dont le médicament) n’échappe pas à ce constat. Pour autant, la période n’a jamais été aussi trouble avec la place désormais occupée par la désinformation. C’est justement le sujet

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Prise en charge médicamenteuse du sujet obèse : focus dans le dernier bulletin des Centres de PharmacoSurveillance de la région Auvergne-Rhône-Alpes (PaSAuRA).

Le surpoids et l’obésité, respectivement définis par un indice de masse corporelle (IMC) ≥25 kg/m2 et un IMC≥30 kg/m, sont associés à un sur-risque d’affections cardiovasculaires et respiratoires chroniques, de diabète, de cancers, de troubles neurologiques, ou encore de pathologies digestives. L’obésité, reconnue comme une maladie chronique, a plus que doublé chez les adultes et

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Gérer l’imprévisible ou comment attraper les « cygnes noirs » en pharmacovigilance : un podcast du Dr François Montastruc (CRPV de Toulouse)

Les effets indésirables inattendus des médicaments peuvent mettre à rude épreuve la pharmacovigilance. Certains de ces effets indésirables rares peuvent avoir un impact majeur pour les patients (effets indésirables « graves », parfois un décès) et modifier durablement l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament (suspension, retrait). En philosophie, les événements à fort impact et impossibles

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Surdités brusques post vaccination ARNm contre la Covid-19 : l’apport majeur de l’analyse clinique des cas de pharmacovigilance.

Le réseau français des centres régionaux de Pharmacovigilance a été fortement impliqué dans la mission de pharmacovigilance renforcée lors de la campagne de vaccination contre la COVID-19. Tous les vaccins disponibles en France ont été surveillés et le réseau a analysé plus de 193 000 cas au 08/06/2023. De nombreux signaux de pharmacovigilance ont été identifiés et

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Les déclarations reçues via le portail des signalements sont-elles utilisables pour l’émission de signaux de pharmacovigilance ?

La mission principale des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) est d’identifier, parmi les déclarations et les questions qu’ils reçoivent, de nouveaux signaux potentiels de sécurité concernant l’utilisation des médicaments et de les transmettre à l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM). Ainsi, ce n’est pas tant la quantité de déclarations

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