Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance

Des professionnels de santé à votre écoute

Nos actualités

Angiœdèmes bradykiniques : des données rassurantes sur les sartans !

Publié le 30/11/2025

Le mois dernier, les CRPV de Nouvelle-Aquitaine ont proposé un article faisant un point d’actualité sur le risque d’angiœdème bradykinique avec les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, également appelés « sartans ». En effet, la question d’introduire cette famille de médicament chez un patient ayant présenté un angiœdème bradykinique sous inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC)

Troubles dépressifs isolés et suicidalité sous finastéride dans l’alopécie androgénétique : une vigilance plus que nécessaire.

Publié le 01/11/2025

Le finastéride, un inhibiteur de la 5-alpha-réductase, est largement prescrit pour le traitement de l’alopécie androgénétique à la dose de 1 mg par jour. Si sa modeste efficacité (stabilisation de la chute capillaire) est démontrée, elle doit être mise en balance avec des effets indésirables sexuels bien décrits et surtout des effets psychiatriques encore insuffisamment

Obligation de déclaration des effets indésirables médicamenteux étendue à la profession infirmière

Publié le 26/09/2025

Ce mois-ci, le Centre Régional de Pharmacovigilance d’Amiens nous informe dans son bulletin qu’une évolution réglementaire datant de 2023, non médiatisée, ajoute la profession infirmière aux autres professions médicales ayant l’obligation de déclarer les effets indésirables des médicaments. Ainsi, depuis le 8 août 2023, l’article R5121-161 du code de la santé publique est devenu [1] :

Découvrez le Réseau des CRPV

Notre réseau, constitué de 30 centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV), est depuis 50 ans la structure opérationnelle du système français de pharmacovigilance, indépendante de l’industrie pharmaceutique. Les CRPV sont répartis sur le territoire national de façon à favoriser les échanges de proximité avec les professionnels de santé et les patients. Nous sommes notamment chargés de recueillir et analyser les déclarations d’effets indésirables des professionnels de santé et des patients et de renseigner les professionnels de santé sur leur territoire d’intervention. Au quotidien, nous assurons donc :
  • Le recueil et l’analyse des notifications d’effet indésirable médicamenteux, ou d’erreur médicamenteuse, en provenance des professionnels de santé, des patients et des associations de patients et assurons leur transmission à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM),
  • Une aide au diagnostic et à la gestion d’une pathologie médicamenteuse,
  • La réponse aux questions portant sur un médicament, son bon usage, ses effets indésirables et ses interactions (avec d’autres médicaments, ou des aliments, des plantes, des compléments alimentaires)
  • Une expertise et un appui en matière de pharmacovigilance, d’information sur le médicament, de prévention du risque médicamenteux et de promotion du bon usage du médicament auprès de l’ANSM, des Agences Régionales de Santé (ARS), des établissements de santé et des établissements et services médicosociaux de son territoire,
  • Des activités de formation, d’information et de recherche en matière de pharmacovigilance, de risque médicamenteux et de sa prévention.

Chiffres clés

observations d’effets indésirables médicamenteux enregistrées (2024)
0
observations ayant un critère de gravité (2024)
0
réponses à vos demandes de renseignements sur les médicaments (2024)
+ 0
publications scientifiques (2024)
~ 0

Bulletins

Les Centres Régionaux de Pharmacovigilance vous proposent régulièrement des bulletins d’information sur les médicaments, leurs effets indésirable, leur bon usage en se basant sur des articles scientifiques de la littérature, des cas cliniques, les actualités des autorités de santé. Des bulletins thématiques sont aussi publiés.

Novembre 2025 – N°22

Publié le 01/11/2025

Retour sur le congrès de Pharmacovigilance (Grenoble juin 2025) : Profil de sécurité de la mélatonine dans la population pédiatrique – Sécurité de la mésalazine pendant la grossesse : quels risques pour la fonction rénale fœtale ? – Agents hypolipémiants pendant la grossesse : enseignements de la base EFEMERIS – Modulateurs de CFTR et grossesse

Octobre 2025

Publié le 01/10/2025

Spécial « Allongement de l’intervalle QTc et risque de torsade de pointe d’origine médicamenteuse » : Quand parle-t-on de QT allongé et quels sont les risques? Par quels mécanismes les médicaments peuvent-ils allonger le QTc? Quels sont les facteurs de risque d’allongement du QTc et de TdP? Comment identifier les risques liés au médicament? Quels

Octobre 2025 – N°16

Publié le 01/10/2025

Allergie croisée entre sulfamides antibactériens et non antibactériens ; Lithium et rein ; Angiœdèmes bradykiniques : les sartans hors de cause ; On a lu pour vous : « Pharmacologix » ; Paracétamol et grossesse : La science contre la rumeur !

Septembre – Octobre 2025

Publié le 01/10/2025

Evolution des expositions prénatales aux anti-épileptiques sur les 10 dernières années ; Risque potentiel de glaucome par fermeture de l’angle sous bisphosphonates ; Risque d’autisme chez l’enfant né d’une mère ayant pris du paracétamol pendant sa grossesse ? Reflets de la littérature : CARBAMAZÉPINE (Tégrétol®,…) Bronchiolite oblitérante, pneumopathie organisée ; DAPAGLIFOZINE (Forxiga®) DRESS syndrome ;

Juillet – Septembre 2025 – N°86

Publié le 01/09/2025

Numéro spécial antidépresseurs ; Antidépresseurs et allongement de l’intervalle QT ; Antidépresseurs et prise de poids ; Antidépresseurs et glaucome ; QUVIVIQ® : pas trop vite !

Septembre 2025 – N°3

Publié le 01/09/2025

Zilebesiran : un ARN antihypertenseur ; Essai clinique simulé ou in silico, de quoi parle-t-on ? Mydriases accidentelles et dispositifs transdermiques de scopolamine ; Quviviq® (Daridorexant) et paralysie du sommeil : un effet indésirable à connaître ; Nouvelle surveillance pour les patients traités par clozapine ; Ocrelizumab et maladie de Crohn ; GLP-1 et risque

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