Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance

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Nos actualités

Point sur les anti-CGRP (Calcitonine Gene-Related Peptide) utilisés dans la migraine

Publié le 06/08/2025

Ce mois-ci, les CRPV d’Angers et de Nantes proposent, dans leur bulletin, un focus sur la classe médicamenteuse des anti-CGRP. Le CGRP est un neuropeptide aux propriétés endocriniennes, présent dans les neurones sensoriels et diverses cellules non neuronales, telle que celles de la thyroïde, des poumons et de l’intestin grêle. Il est synthétisé par les

Quel suivi pour les nourrissons nés de mères atteintes de mucoviscidose et traitées par des modulateurs CFTR (« caftors ») ?

Publié le 28/06/2025

Le nombre de grossesses chez les femmes atteintes de mucoviscidose a considérablement augmenté ces trois dernières années, entraînant une augmentation correspondante du nombre de nourrissons en bonne santé ayant été exposés à des modulateurs du régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTRm) tels que l’elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI) ou la trithérapie Kaftrio®/Kalydeco® (K/K), qui passent à

Impact de la pandémie de COVID‑19 sur la prescription et la délivrance de l’isotrétinoïne orale en France : enseignements d’une étude nationale

Publié le 02/06/2025

L’isotrétinoïne, médicament indiqué dans l’acné sévère, présente un risque tératogène majeur. En France, son utilisation est encadrée par des recommandations strictes : accord de soins, méthode de contraception efficace, test de grossesse obligatoire avant chaque délivrance, renouvellement mensuel de prescription, et initiation du traitement exclusivement par un dermatologue depuis 2015. La pandémie de COVID‑19 a

Découvrez le Réseau des CRPV

Notre réseau, constitué de 30 centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV), est depuis 50 ans la structure opérationnelle du système français de pharmacovigilance, indépendante de l’industrie pharmaceutique. Les CRPV sont répartis sur le territoire national de façon à favoriser les échanges de proximité avec les professionnels de santé et les patients. Nous sommes notamment chargés de recueillir et analyser les déclarations d’effets indésirables des professionnels de santé et des patients et de renseigner les professionnels de santé sur leur territoire d’intervention. Au quotidien, nous assurons donc :
  • Le recueil et l’analyse des notifications d’effet indésirable médicamenteux, ou d’erreur médicamenteuse, en provenance des professionnels de santé, des patients et des associations de patients et assurons leur transmission à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM),
  • Une aide au diagnostic et à la gestion d’une pathologie médicamenteuse,
  • La réponse aux questions portant sur un médicament, son bon usage, ses effets indésirables et ses interactions (avec d’autres médicaments, ou des aliments, des plantes, des compléments alimentaires)
  • Une expertise et un appui en matière de pharmacovigilance, d’information sur le médicament, de prévention du risque médicamenteux et de promotion du bon usage du médicament auprès de l’ANSM, des Agences Régionales de Santé (ARS), des établissements de santé et des établissements et services médicosociaux de son territoire,
  • Des activités de formation, d’information et de recherche en matière de pharmacovigilance, de risque médicamenteux et de sa prévention.

Chiffres clés

observations d’effets indésirables médicamenteux enregistrées (2024)
0
observations ayant un critère de gravité (2024)
0
réponses à vos demandes de renseignements sur les médicaments (2024)
+ 0
publications scientifiques (2024)
~ 0

Bulletins

Les Centres Régionaux de Pharmacovigilance vous proposent régulièrement des bulletins d’information sur les médicaments, leurs effets indésirable, leur bon usage en se basant sur des articles scientifiques de la littérature, des cas cliniques, les actualités des autorités de santé. Des bulletins thématiques sont aussi publiés.

Juillet 2025 – N°12

Publié le 01/07/2025

Effets indésirables neuropsychiatriques des caftors ; Les caftors : impact sur la prise en charge de la mucoviscidose, pharmacologie, profil de sécurité et données d’exposition Grossesse et allaitement ; Quid de l’utilisation des caftors chez la femme enceinte ou allaitante ? Etat des connaissances ; Projet de thèse : Modélisation pharmacocinétique des modulateurs CFTR ;

Juillet 2025 – N°48

Publié le 01/07/2025

Numéro spécial Erreur Médicamenteuse : La culture positive de l’erreur médicamenteuse ; Les tensions d’approvisionnement et les ruptures de stock à l’origine d’erreurs médicamenteuses ; Quelques exemples d’erreurs liés à la forme galénique : attention à l’apparence du produit ; Les never events ; Les erreurs médicamenteuses en pédiatrie ; Attention risque de confusion entre

Avril – Juin 2025 – N°84

Publié le 06/06/2025

Non-interchangeabilité entre certaines spécialités d’un même principe actif : une source d’erreurs graves ; Recommandation de 3ème dose de ROR ; Kétamine : alerte en addictovigilance ; Acide folique : supplémentation grossesse ; MEOPA et sclérose combinée de la moelle dans un cadre thérapeutique ; ISRS et colite microscopique.

Juin 2025 – N°2

Publié le 06/06/2025

Fézolinetant : nouveau traitement non hormonal des symptômes de la ménopause ; Traitement de la teigne chez l’enfant depuis l’arrêt de commercialisation de griséofulvine ; Le défi de la prise en charge de la douleur chronique chez le patient cirrhotique ; Lécanémab : de nouvelles données de sécurité ; Amphotéricine B injectable : confusion entre

Avril – Juin 2025 – N°128

Publié le 06/06/2025

Déficit en thiamine induit par le furosémide ; Syndrome de cushing avec la triamcinolone intra-lésionnelle ; Bradycardie fœtale et fer injectable en fin de grossesse ; Arrêt des statines chez les patients de plus de 75 ans traités en prévention primaire ; Les analgésiques opioïdes majorent le risque de fibrillation auriculaire ; Risque d’anévrisme aortique

Avril – Mai – Juin 2025

Publié le 06/06/2025

A propos d’un cas d’embolie pulmonaire sous Nuvaring® ; Sécukinumab et infarctus du myocarde ; Enquête nationale de pharmacovigilance relative aux spécialités à base de fer pour injection intraveineuse et au risque infectieux.

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